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• 2012

  5-31
  核酸以及核苷酸的基本换算

  1．核酸的换算：（1.1）摩尔数与质量：1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA（2,688bp）=0.57pmol1mgpBR322DNA（4,361bp）=0.35pmol1mgSV40DNA（5,243...

• 2012

  5-6
  抗体选择和稀释

  对于任何一种给定的目标抗原，都有不止一种有效抗体。为了缩小选择范围，实验中通常要考虑以下几个方面：1、分析或者应用类型2、样品的性质3、样品的种类4、抗体宿主的中落泪5、抗体的标记和检测样品的性质：根据样品的性质选择合适的抗体至少要考虑以下...

• 2012

  4-27
  抗体的纯化

  低于血清、腹水和组织培养上清的澄清，离心和过滤是基本的实验室技术，这些技术可以去除会阻塞曾吸住的脂类和小颗粒物质。对于某些样品，缓冲液置换和除盐也是必要的步骤。硫酸铵沉淀作为更进一步的预处理步骤，经常用于浓缩腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...

• 2012

  3-19
  Northern 和 Southern Blotting，以及 Colony 和 Plaque Lifts

  Immobilon-Ny+带正电尼龙转印膜和Immobilon-NC转印膜Millipore提供了一种用于核酸应用转印膜选择。使用带正电的Immobilon-Ny+转印膜可以在Southernblotting，Northernblottin...

• 2012

  2-27
  细胞培养中培养基的选择

  细胞培养中培养基的选择

• 2012

  2-21
  荧光原位杂交FISH技术服务

  FISH技术：荧光标记的原位杂交技术1974年Evans将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用，提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交，即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到...